İnsan vücut hücrelerinde toplamda 46 kromozom bulunması, genetik yapımızın nasıl şekillendiği konusunda oldukça ilginç bir durum. Somatik hücrelerin 23 çift kromozoma sahip olması, genetik bilginin bir nesilden diğerine aktarımındaki rolünü de gözler önüne seriyor. Peki, kromozom anomalileri gibi genetik hastalıkların ortaya çıkışı, bu 46 kromozomun doğru bir şekilde işlev görmemesiyle mi ilişkili? Down sendromu ve diğer örneklerle bu durumun nasıl geliştiğini merak ediyorum. Genetik mühendislikteki ilerlemeler ise bu hastalıkların tedavisi konusunda hangi yenilikleri sunabilir?
İnsan vücut hücrelerinde toplamda 46 kromozom bulunması, genetik yapımızın nasıl şekillendiği konusunda oldukça ilginç bir durum. Somatik hücrelerin 23 çift kromozoma sahip olması, genetik bilginin bir nesilden diğerine aktarımındaki rolünü de gözler önüne seriyor. Peki, kromozom anomalileri gibi genetik hastalıkların ortaya çıkışı, bu 46 kromozomun doğru bir şekilde işlev görmemesiyle mi ilişkili? Down sendromu ve diğer örneklerle bu durumun nasıl geliştiğini merak ediyorum. Genetik mühendislikteki ilerlemeler ise bu hastalıkların tedavisi konusunda hangi yenilikleri sunabilir?
Cevap yaz